พารามิเตอร์ทางเทคนิคของการบำบัดด้วยเลเซอร์แบบโฟโตไบโอโมดูเลชั่น COZING-C320 คืออะไร?
|
ชื่อรุ่น : |
โคซิ่ง-C320 |
|
จำนวนไดโอด: |
320 LEDs [รับ ODM ได้] |
|
ความยาวคลื่น: |
LED 1050nm [ODM เป็นที่ยอมรับ] |
|
ความถี่: |
ปรับได้ตั้งแต่ 1-20,000 Hz |
|
การตั้งค่าความถี่เริ่มต้น: |
30Hz--ข้อมูลความถี่ไม่สามารถแสดงบนจอแสดงผลได้ แต่มีปุ่มบางปุ่มที่สามารถปรับได้ |
|
ระยะเวลา: |
ปรับได้ 0-30 นาที |
|
ความเข้มของไฟ LED: |
ปรับได้ 25%, 50%, 75% หรือ 100% (4 ระดับ) |
|
รีโมทคอนโทรล: |
รีโมทคอนโทรลไร้สาย |
|
กำลังขับรวมสูงสุด : |
16W |
|
กำลังขับสูงสุดของ LED เดี่ยว: |
50มิลลิวัตต์ |
|
การดำเนินการ: |
สามารถควบคุมได้ด้วยมือหรือผ่านรีโมทคอนโทรล |
การรักษาด้วยเลเซอร์ COZING-C320 มีข้อบ่งชี้อะไรบ้าง?
- โรคอัลไซเมอร์ (AD)
- โรคระบบประสาทเสื่อมเรื้อรัง
- ความเสียหายของเซลล์ประสาท ภาวะอะพอพโทซิส การอักเสบของเซลล์ประสาท
- ภาวะบกพร่องทางการรับรู้ การบริหาร และความจำในสมอง
การบำบัดด้วยเลเซอร์ Photobiomodulation COZING-C320 มีข้อดีอะไรบ้าง?
1. ความยาวคลื่น: 1050nm
2. ช่วงความถี่ที่ปรับได้: 1~20,000 Hz
3.ความถี่เริ่มต้นถูกตั้งไว้ที่ 30Hz ความถี่จะไม่แสดง แต่สามารถปรับได้โดยใช้ปุ่ม
4. ระยะเวลา: ปรับได้ตั้งแต่ 0 ถึง 30 นาที
5. ความเข้มของไฟ LED: ปรับได้ 25%, 50%, 75% หรือ 100% โดยปรับได้ 4 ระดับ
6. รีโมทคอนโทรลไร้สาย
7. กำลังขับสูงสุดรวม: 16W
8. กำลังขับสูงสุดต่อ LED: 50mW
9. การทำงาน: สามารถควบคุมด้วยมือหรือผ่านรีโมทคอนโทรล
10. หมวกกันน็อคยังมีหัวเลเซอร์ส่องจมูกและหัวเลเซอร์ส่องหู (ควบคุมด้วยรีโมทคอนโทรล) ช่วยเพิ่มประสิทธิผลในการรักษา
COZING-C320 การบำบัดด้วยแสงเลเซอร์แบบโฟโตไบโอโมดูเลชั่น จอแสดงผล:
หมวกบำบัดด้วยแสงเลเซอร์ COZING-C320 ทำงานอย่างไร?
มีการใช้สเปกโตรสโคปีอินฟราเรดใกล้กับศีรษะของอาสาสมัครมนุษย์ที่ได้รับการรักษาด้วยเลเซอร์ 1064 นาโนเมตร พบว่า tPBM ทำให้ความเข้มข้นของ CCO (เดลต้า [CCO]) และความเข้มข้นของฮีโมโกลบินที่มีออกซิเจน (เดลต้า [HbO]) เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในบริเวณที่ได้รับการรักษา โดยเป็นปริมาณพลังงานเลเซอร์ที่สะสมในช่วงเวลาหนึ่ง
NO เป็นโมเลกุลส่งสัญญาณประสาทหลักซึ่งมีหน้าที่หลายอย่าง รวมทั้งสามารถกระตุ้นหลอดเลือดให้ขยายตัวได้ โดยจะกระตุ้นกัวนิเลตไซเคลสที่ละลายน้ำได้ให้ก่อตัวเป็นไซคลิก-จีเอ็มพี (cGMP) ก่อน จากนั้น cGMP จะกระตุ้นโปรตีนไคเนสจี ทำให้เกิดการดูดซับแคลเซียม2+ อีกครั้ง และเปิดช่องโพแทสเซียมที่กระตุ้นด้วยแคลเซียมขึ้น เนื่องจากความเข้มข้นของแคลเซียมลดลงในเวลาต่อมา ไคเนสโซ่เบาของไมโอซินจึงไม่สามารถฟอสโฟรีเลตโมเลกุลไมโอซินได้ ทำให้เซลล์กล้ามเนื้อเรียบในเยื่อบุหลอดเลือดและหลอดน้ำเหลืองคลายตัว การขยายหลอดเลือดนี้ทำให้การไหลเวียนของเลือดดีขึ้น ซึ่งส่งผลให้สมองได้รับออกซิเจนมากขึ้นในลักษณะเดียวกับที่สังเกตได้จากสนามแม่เหล็กไฟฟ้าแบบพัลส์
COZING-C320 การบำบัดด้วยแสงเลเซอร์แบบโฟโตไบโอโมดูเลชั่น การศึกษาทางคลินิก:
โรคอัลไซเมอร์ (AD) และการบำบัดด้วยโฟโตไบโอโมดูเลชั่น (PBMT)
โรคอัลไซเมอร์ (AD) เป็นโรคทางระบบประสาทเสื่อมที่ค่อยๆ ลุกลามและเป็นสาเหตุหลักของภาวะสมองเสื่อม โดยคิดเป็นประมาณ 60%–70% ของผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมทั้งหมด ในทางคลินิก โรคอัลไซเมอร์มีลักษณะเด่นคือความบกพร่องทางสติปัญญา การบริหาร และความจำ ในขณะที่ทางพยาธิวิทยาจะมีลักษณะเด่นคือการสะสมของโปรตีนอะไมลอยด์ (A) และโปรตีนทาวที่มีฟอสฟอรีเลตสูงผิดปกติ ซึ่งนำไปสู่ปมเส้นใยประสาทที่พันกัน การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาเหล่านี้ทำให้เกิดความเสียหายของเซลล์ประสาท อะพอพโทซิส การอักเสบของระบบประสาท และการทำงานของสมองลดลงในผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ ในประเทศจีน จำนวนผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์และภาวะสมองเสื่อมที่เกี่ยวข้องมีมากกว่า 15 ล้านคนในปี 2020 คิดเป็นหนึ่งในสี่ของจำนวนผู้ป่วยทั้งหมดทั่วโลก นอกจากนี้ โรคอัลไซเมอร์ยังเป็นสาเหตุการเสียชีวิตอันดับ 15 ของประเทศอีกด้วย เมื่อประชากรมีอายุมากขึ้น ผลกระทบของโรคอัลไซเมอร์ต่อชีวิตประจำวันก็รุนแรงขึ้นเรื่อยๆ การรักษาที่มีอยู่ในปัจจุบันไม่สามารถหยุดยั้งการดำเนินของโรคอัลไซเมอร์ได้ ซึ่งเน้นย้ำถึงความจำเป็นเร่งด่วนในการใช้ยาหรือการบำบัดทางเลือกใหม่ๆ
การบำบัดด้วยโฟโตไบโอโมดูเลชั่น (PBMT) ในโรคอัลไซเมอร์
งานวิจัยล่าสุดซึ่งรวมถึงการศึกษาวิจัยพื้นฐานจำนวนมากและการทดลองกับสัตว์ได้แสดงให้เห็นว่า PBMT สามารถปรับเปลี่ยนการทำงานของเซลล์ประสาทและเซลล์เกลียได้ผ่านช่องทางต่างๆ โดยลดระดับของคราบพลัค A ในสัตว์ทดลอง AD และให้ผลในการปกป้องระบบประสาทเพื่อฟื้นฟูการทำงานของสมอง ในปี 2018 Blivet และคณะได้ใช้เครื่องมือ COZING-C320 ซึ่งปล่อยสนามโฟโตนิกและสนามแม่เหล็ก เพื่อทำการฉายรังสีบริเวณกะโหลกศีรษะและช่องท้องของหนูทดลอง AD ที่ฉีดโปรตีน A 25-35 เข้าไปในบริเวณฮิปโปแคมปัส หลังจากได้รับการฉายรังสีวันละ 10- นาทีติดต่อกันเป็นเวลา 8 วันด้วยความถี่พัลส์ 10 เฮิรตซ์ หนูทดลอง AD แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงในด้านความจำและการรับรู้เชิงพื้นที่ นอกจากนี้ ระดับของโปรตีน A 1-42 และ tau ที่ถูกฟอสโฟรีเลตยังลดลง ในขณะที่ความเครียดจากออกซิเดชันและการอักเสบของระบบประสาทถูกระงับ
ในปี 2019 Tsai และคณะพบว่าการกระตุ้นหนู AD ด้วยสัญญาณภาพและเสียงความถี่ 40 เฮิรตซ์ช่วยลดการสะสมของคราบพลัคอะไมลอยด์ในสมองได้อย่างมีนัยสำคัญและเพิ่มประสิทธิภาพการรับรู้ ต่อมาในปีนั้น ทีมวิจัยได้อธิบายกลไกดังกล่าวเพิ่มเติม โดยเปิดเผยว่าสัญญาณแสงและเสียงความถี่ 40 เฮิรตซ์ช่วยเพิ่มความถี่ของคลื่นแกมมาในบริเวณสมองที่สำคัญ บรรเทาความผิดปกติของซินแนปส์ ลดการตอบสนองของการอักเสบของไมโครเกลีย และปรับปรุงความสามารถในการเรียนรู้เชิงพื้นที่และความจำ อย่างไรก็ตาม การศึกษาล่าสุดโดย Buzsáki และคณะได้ให้ผลลัพธ์ที่ขัดแย้งกัน โดยแสดงให้เห็นว่าแสงสีขาวความถี่ 40 เฮิรตซ์มีผลเพียงเล็กน้อยต่อจังหวะแกมมาในคอร์เทกซ์การมองเห็นของหนู AD โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในจำนวนคราบพลัคหรือสัณฐานวิทยาของไมโครเกลียที่สังเกตได้จากอิมมูโนฮิสโตเคมีหรือการถ่ายภาพด้วยโฟตอนสองแบบในร่างกาย นอกจากนี้ การวัดกิจกรรมไฟฟ้าของหนู APP/PS1 แสดงให้เห็นว่าการกระตุ้นแสงหรือเสียง 40 เฮิรตซ์ส่งผลกระทบเพียงเล็กน้อยต่อบริเวณสมองส่วนลึก โดยส่งผลต่อเซลล์ประสาทในฮิปโปแคมปัสเพียง 7% เท่านั้น
บทสรุป
การศึกษาเชิงลบนี้ชี้ให้เห็นว่าการสั่นของแกมมาแบบเนทีฟและการสั่นของสภาวะคงที่ที่เกิดจากการกระตุ้นประสาทสัมผัสความถี่ 40 เฮิรตซ์อาจเป็นปรากฏการณ์ทางประสาทสรีรวิทยาที่แตกต่างกัน ดังนั้น จึงจำเป็นต้องมีการศึกษาวิจัยซ้ำเพื่อตรวจสอบประโยชน์ทางปัญญาของ PBMT และการกระตุ้นความถี่ 40 เฮิรตซ์ในหนูทดลอง AD เพิ่มเติม และขยายผลการค้นพบเหล่านี้ไปยังการศึกษาทางคลินิกในมนุษย์
คำถามที่พบบ่อย
ป้ายกำกับยอดนิยม: การบำบัดด้วยแสงเลเซอร์แบบโฟโตไบโอโมดูเลชั่น ผู้ผลิต ซัพพลายเออร์ และโรงงานการบำบัดด้วยแสงเลเซอร์แบบโฟโตไบโอโมดูเลชั่นของจีน
