อุปกรณ์บำบัดด้วยแสงสีแดงสำหรับสมอง

1. LED ความยาวคลื่น 1050 นาโนเมตร

2. ปรับช่วงความถี่ได้ตั้งแต่ 1 ถึง 20,000 เฮิรตซ์

3. การตั้งค่าความถี่เริ่มต้นคือ 30Hz ความถี่จะไม่แสดง แต่สามารถเปลี่ยนได้โดยใช้ปุ่ม

4. ระยะเวลา: ปรับได้ตั้งแต่ 0 ถึง 30 นาที

5. ปรับความเข้มของไฟ LED ได้ 4 ระดับ: 25%, 50%, 75% หรือ 100%

6. รวมรีโมทคอนโทรลไร้สาย

7. กำลังขับสูงสุดรวม: 16W

8. กำลังขับสูงสุดต่อ LED: 50mW

9. สามารถใช้งานแบบแมนนวลหรือด้วยรีโมทคอนโทรล

11. หมวกกันน็อคมี 12 ส่วน โดยแต่ละส่วนสามารถปรับความเข้มของพลังงาน ความถี่ และตั้งเวลาได้

12. รวมถึงเครื่องเลเซอร์จมูกและหู (ควบคุมด้วยรีโมต) เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการรักษา

การฉายแสงโดยตรงไปที่หนังศีรษะ ช่วยให้โฟตอนสามารถทะลุผ่านกะโหลกศีรษะและเข้าถึงเนื้อเยื่อสมองได้ โดยเลือกความยาวคลื่นเฉพาะ ซึ่งโดยปกติจะเป็นอินฟราเรดใกล้ (1,050 นาโนเมตร) เนื่องจากมีความสามารถในการทะลุผ่านได้ลึกกว่า

การลดความเครียดออกซิเดชัน: PBM ช่วยลดความเครียดออกซิเดชันโดยเพิ่มการทำงานของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระ ความเครียดออกซิเดชันเป็นปัจจัยสำคัญในการเสื่อมของเซลล์ประสาทโดปามีนในโรคพาร์กินสัน

การปกป้องระบบประสาทและการสร้างเซลล์ประสาท: การปกป้องระบบประสาท: PBM สามารถปกป้องเซลล์ประสาทจากภาวะอะพอพโทซิส (การตายของเซลล์) ได้โดยการลดการอักเสบและป้องกันการสะสมของโปรตีนที่เป็นพิษ เช่น แอลฟาซินิวคลีน ซึ่งเกี่ยวข้องกับโรคพาร์กินสัน

การสร้างเซลล์ประสาท: PBM ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าส่งเสริมการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาทใหม่และการซ่อมแซมวงจรเซลล์ประสาทที่มีอยู่ ซึ่งสามารถช่วยฟื้นฟูการทำงานที่สูญเสียไป

การปรับไซโตไคน์: PBM ลดระดับของไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบและเพิ่มไซโตไคน์ที่ต่อต้านการอักเสบ การอักเสบในสมอง โดยเฉพาะในสารสีดำ มีส่วนทำให้โรคพาร์กินสันดำเนินไป

การเปิดใช้งานไมโครเกลีย: PBM สามารถปรับเปลี่ยนกิจกรรมของไมโครเกลีย (เซลล์ภูมิคุ้มกันของสมอง) โดยลดการทำงานมากเกินไปอันเป็นอันตรายซึ่งจะก่อให้เกิดความเสียหายต่อเซลล์ประสาท

การไหลเวียนของเลือดที่ดีขึ้น: PBM ช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือดและออกซิเจนในสมอง ช่วยให้เซลล์ประสาทได้รับสารอาหารและออกซิเจนที่จำเป็นต่อการทำงานอย่างเหมาะสม

การทำงานของหลอดเลือด: PBM ช่วยสนับสนุนสุขภาพของระบบหลอดเลือดในสมอง ซึ่งอาจส่งผลต่อโรคพาร์กินสันได้

วิธีการ

ในการทดลองความเป็นไปได้แบบสุ่มสองทางควบคุมด้วยยาหลอกนี้ ผู้เข้าร่วมที่มีอายุระหว่าง 59–85 ปีที่มีโรคพาร์กินสันที่ไม่ทราบสาเหตุได้รับการรักษาด้วยหมวก transcranial photobiomodulation (tPBM) เป็นเวลา 12 สัปดาห์ รวม 72 เซสชัน โดยเป็นการรักษาแบบแอคทีฟหรือแบบหลอก (ระยะที่ 1) การรักษาจะดำเนินการที่บ้าน ติดตามผลผ่านการประชุมทางวิดีโอทางอินเทอร์เน็ต (Zoom) หลังจาก 12 สัปดาห์แรก ผู้ที่ได้รับการรักษาแบบแอคทีฟจะไม่ได้รับการรักษาอีกเป็นเวลา 12 สัปดาห์ (กลุ่มที่ได้รับการรักษาแบบแอคทีฟหรือไม่ได้รับการรักษา) ในขณะที่ผู้ที่ได้รับการรักษาแบบหลอกในตอนแรกจะเปลี่ยนเป็นการรักษาแบบแอคทีฟเป็นเวลา 12 สัปดาห์ (กลุ่มที่ได้รับการรักษาแบบแชมเป็นการรักษาแบบแอคทีฟ) หากพวกเขาเลือกที่จะรักษาต่อไป (ระยะที่ 2) หมวกแอคทีฟจะส่งแสงสีแดงและอินฟราเรดไปที่ศีรษะเป็นเวลา 24 นาที 6 วันต่อสัปดาห์ จุดสิ้นสุดหลัก ได้แก่ ความปลอดภัยและการทำงานของมอเตอร์ ซึ่งประเมินโดยมาตราส่วนการเคลื่อนไหว Unified Parkinson's Disease Rating Scale Part III (MDS-UPDRS-III) ของ Movement Disorders Society ที่ได้รับการแก้ไข



ผลการค้นพบ

ตั้งแต่วันที่ 6 ธันวาคม 2021 ถึงวันที่ 12 สิงหาคม 2022 ผู้เข้าร่วม 20 รายได้รับการสุ่มให้เข้ากลุ่มใดกลุ่มหนึ่ง (กลุ่มละ 10 หญิงและกลุ่มละ 10 ชาย) ผู้เข้าร่วมทั้งหมดในกลุ่มที่ได้รับการรักษาแบบแอคทีฟและ 18 รายในกลุ่มหลอกได้ทำการรักษาจนครบ 12- สัปดาห์ ผู้เข้าร่วม 14 รายในกลุ่มหลอกเลือกที่จะเปลี่ยนไปใช้การรักษาแบบแอคทีฟ และ 12 รายทำการรักษาแบบแอคทีฟจนครบ 12- สัปดาห์ การรักษานั้นเป็นที่ยอมรับได้ดีและเป็นไปได้ โดยมีผลข้างเคียงชั่วคราวเพียงเล็กน้อยเท่านั้น จากผลข้างเคียงที่คาดว่าจะเกิดขึ้น 9 รายการ ปฏิกิริยาเล็กน้อย 2 รายการอาจเกี่ยวข้องกับอุปกรณ์ระหว่างช่วงการรักษาแบบแอคทีฟในกลุ่มที่เปลี่ยนจากการรักษาแบบแชมเป็นการรักษาแบบแอคทีฟ ผู้เข้าร่วม 1 รายมีอาการขาอ่อนแรงชั่วคราว และอีก 1 รายรายงานว่าการทำงานของกล้ามเนื้อมัดเล็กในมือขวาลดลง ผู้เข้าร่วมทั้ง 2 รายยังคงเข้ารับการทดลองต่อไป คะแนนเฉลี่ย MDS-UPDRS-III ที่ปรับเปลี่ยนแล้วสำหรับกลุ่มที่ได้รับยาหลอกถึงกลุ่มที่ได้รับยาจริงเมื่อเริ่มต้นการรักษา หลังจากการรักษาหลอกเป็นเวลา 12 สัปดาห์ และหลังจากการรักษาแบบใช้งานเป็นเวลา 12 สัปดาห์ คือ 26.8 (sd 14.6), 20.4 (sd 12.8) และ 12.2 (sd 8.9) ตามลำดับ สำหรับกลุ่มที่ได้รับยาจริงถึงไม่ได้รับการรักษา ค่าเหล่านี้คือ 21.3 (sd 9.4), 16.5 (sd 9.4) และ 15.3 (sd 10.8) ตามลำดับ ไม่มีข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่างกลุ่มที่จุดประเมินใดๆ ความแตกต่างเฉลี่ยระหว่างกลุ่มเมื่อเริ่มต้นคือ 5.5 (CI 95% -2.4 ถึง 13.4) หลังระยะที่ 1 คือ 3.9 (CI 95% -3.5 ถึง 11.3) และหลังระยะที่ 2 คือ -3.1 (CI 95% 2.7 ถึง -10.6)



บทสรุป

ผลการศึกษาของเรามีส่วนสนับสนุนหลักฐานที่เพิ่มขึ้นว่า tPBM เป็นยาเสริมที่ไม่ใช้ยาที่ปลอดภัย ยอมรับได้ และเป็นไปได้สำหรับโรคพาร์กินสัน แม้ว่าจะต้องมีการวิจัยเพิ่มเติม แต่ผลการศึกษาของเราได้วางรากฐานสำหรับการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกที่มีขนาดใหญ่ขึ้นและมีความสามารถเพียงพอ

การศึกษาของเราได้เพิ่มหลักฐานที่บ่งชี้ว่า PBM ผ่านกะโหลกศีรษะเป็นการรักษาเสริมที่ปลอดภัยและเป็นไปได้สำหรับโรคพาร์กินสัน การปรับปรุงที่สังเกตพบในอาการทางระบบการเคลื่อนไหว รวมกับข้อมูลจากการทดลองทางคลินิกก่อนหน้านี้และการศึกษาในสัตว์ เน้นย้ำถึงศักยภาพของ PBM ในฐานะการรักษาเสริมที่มีประสิทธิภาพควบคู่ไปกับยาโดปามีนแบบดั้งเดิม การศึกษาวิจัยเพิ่มเติมจึงมีความจำเป็น และการศึกษาครั้งนี้จะช่วยปูทางสำหรับการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกที่มีประสิทธิภาพในอนาคต

ป้ายกำกับยอดนิยม: อุปกรณ์บำบัดด้วยแสงสีแดงสำหรับสมอง ผู้ผลิต อุปกรณ์บำบัดด้วยแสงสีแดงสำหรับสมองจากจีน ซัพพลายเออร์ โรงงาน