ข้อบ่งชี้
การปรับปรุงการไหลเวียนของเลือดในสมองการลดลงของภาวะสมองเสื่อมและการฟื้นฟูการทำงานของความรู้ความเข้าใจ
ปรับปรุงคะแนนความรู้ความเข้าใจฟังก์ชั่นการดมกลิ่นคุณภาพชีวิตและความเครียดของผู้ดูแลในผู้ป่วยที่มีความรู้ความเข้าใจ
Wหมวกเป็นพารามิเตอร์ทางเทคนิคของ Cozing-C320 Red Light Helmet Parkinson's?
|
จำนวนแหล่งกำเนิดแสง |
320 LED (มี ODM ที่กำหนดเอง) |
|
ความยาวคลื่น |
LED ใกล้อินฟราเรด 1050nm |
|
ช่วงความถี่ชีพจร |
ปรับได้อย่างต่อเนื่องจาก 1Hz เป็น 20000Hz |
|
ความถี่ชีพจรเริ่มต้น |
ตั้งค่าไว้ล่วงหน้าเป็น 30Hz (ไม่แสดงสามารถปรับได้ผ่านปุ่มอินเตอร์เฟส) |
|
การตั้งค่าเวลาเซสชัน |
0 ถึง 30 นาทีปรับได้ด้วยการปิดอัตโนมัติ |
|
ระดับพลังงาน |
ปรับได้ใน 4 ขั้นตอน: 25, 50, 75 หรือ 100% |
|
อินเทอร์เฟซควบคุม |
คอนโทรลเลอร์ไร้สายอัจฉริยะพร้อมฟังก์ชั่นหน่วยความจำ |
|
กำลังไฟทั้งหมด |
สูงถึง 16W (ขึ้นอยู่กับการตั้งค่าความเข้ม) |
|
พลัง LED แต่ละตัว |
50MW ต่อ LED |
|
โหมดผู้ใช้ |
โหมดแมนนวลและการดำเนินการควบคุมระยะไกล |
|
พื้นที่เป้าหมาย |
ครอบคลุม 12 บริเวณสมองที่สำคัญสำหรับการบำบัดทางปัญญาการนอนหลับและการรักษาด้วยระบบประสาท |
|
ความเข้ากันได้ |
รองรับโพรบจมูกและการได้ยิน 650nm สำหรับการถ่ายภาพระบบ photobiomodulation ระบบและระบบ |
Aเครื่องเป่า
1. การกำหนดค่า LED: 320 ความเข้มสูง 1050nm ใกล้อินฟราเรด (NIR) LED (50MW ต่อไดโอด, เอาต์พุตทั้งหมด 16W) .
2. ช่วงความถี่: ปรับได้ 1-20, 000 Hz สำหรับ neuromodulation ที่ปรับแต่ง (e . g ., ความถี่สูง
3. การแบ่งเขตสมอง: 12 โซนอิสระที่กำหนดเป้าหมายเยื่อหุ้มสมองมอเตอร์, ปมประสาทฐานและเส้นทาง dopaminergic .}
4. การปฏิบัติตามความปลอดภัย: FDA-registered, CE-certified .
5. แบตเตอรี่: ลิเธียม-ไอออนแบบชาร์จไฟได้ (8- ชั่วโมงรันไทม์ชั่วโมง, 2- ชั่วโมงการชาร์จเร็ว) .
6. วัสดุ: แผ่นซิลิโคนเกรดแพทย์, ผ้า hypoallergenic .
การศึกษาทางคลินิก:
1.วัตถุประสงค์: บทความนี้ส่งรีวิวเกี่ยวกับ photobiomodulation (PBM) ในภาวะสมองเสื่อมของอัลไซเมอร์ . การเพิ่ม PBM ไปยังโรค neurodegenerative เป็นการรักษาแบบคู่ที่ได้รับความสนใจเพิ่มขึ้น Proteasome เพิ่มการกำจัดโปรตีนที่ผิดพลาด . neurofeedback ช่วยเพิ่ม neuroplasticity เพิ่มการแสดงออกของ neurofactor mRNA ที่ได้จากสมองและเพิ่มการผลิต dendrite hippocampal และความหนาแน่นในขณะที่ปรับปรุง dendrites ความหนาแน่นและการอยู่รอดของเส้นประสาท
2.ความเป็นมา:กลไกพยาธิสรีรวิทยาของโรคอัลไซเมอร์คือการสะสมของ hyperphosphorylated tau neuroprogenitor fibril tangles และการก่อตัวของโปรตีน amyloid beta (A) plaques . PBM และ neurobiofeedback (NBF) โรค, ความต้านทานต่ออินซูลิน, การขาด methylation, การปรับปัจจัยทางระบบประสาท, และ hypoperfusion ในระดับภูมิภาคของสมอง . ไม่มีหลักฐานของมนุษย์ว่าการใช้แหล่งกำเนิดแสงคงที่ให้ประโยชน์ทางคลินิกในขณะที่เพิ่มความกังวลด้านความปลอดภัยอย่างมีนัยสำคัญ
3.วิธีการ:การทดสอบ PBM สำหรับโรคอัลไซเมอร์ในช่วงต้นถึงกลางระยะกลางได้รับการรายงานในปี 2560 ในฐานะผู้ที่มีการทดลองใช้ยาหลอกที่ควบคุมด้วยยาหลอกในกลุ่มเล็ก ๆ ของวิชาที่มีภาวะสมองเสื่อมระยะเริ่มต้นถึงกลาง
4.ผลลัพธ์:อาสาสมัครที่ได้รับการรักษาด้วย PBM แสดงให้เห็นว่าอาสาสมัครที่ได้รับการรักษาอย่างแข็งขันมีแนวโน้มที่จะแสดงการปรับปรุงที่ดีขึ้นในฟังก์ชั่นของผู้บริหาร: การวาดนาฬิกาการเรียกคืนทันทีความทรงจำจริงและความสนใจด้านภาพและการสลับงาน (การทดลอง A และ B) . การศึกษาที่มีขนาดใหญ่ขึ้น หน่วยความจำและประสิทธิภาพการรับรู้ .
5.บทสรุป:การทดลองใช้หมวกกันน็อกการประสานงานรุ่นต่อไปสำหรับการใช้งานในผู้ป่วยที่เป็นโรคพาร์กินสันจะรวมข้อมูลเชิงลึกจากการวิเคราะห์ EEG เชิงปริมาณเกี่ยวกับการขาดดุลการเชื่อมโยงกันต่ำอย่างมีนัยสำคัญในการกระตุ้นด้วยการกระตุ้นด้วยไฟฟ้า การกระตุ้น .
ป้ายกำกับยอดนิยม: Helmet Helmet Red Parkinson's, China Red Light Helmet Helmet Parkinson ผู้ผลิตซัพพลายเออร์โรงงาน
